При разработке законодательных документов, регламентирующих обращение лекарственных средств, неплохо было бы использовать положения нормативно-правовых актов ЕС. Одним из них является Директива 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 06.11.2001 г. «О своде законов Сообщества в отношении лекарственных средств для людей» с изменениями (далее — Директива). Данным документом утвержден свод правил, которые регулируют производство, классифи... Читать дальше »